将混合液用离心机离心，水中不同藻体及细菌就以不同的速度下沉，因此得以分开。这样将不同时间下从导管底的藻体取出，经镜检选定某种藻类最多的沉积物，再加清水，继续离心，如此反复就可得到比较单纯的藻体，在接种相应培养液中培养。该法可消除细菌，并增加纯粹分离的可能性，至少可作为藻种平板培养的准备工作。另外，在水液中藻体含量较少时，可用此法集中藻体。但此法不能做到使不同藻类完全分离。

2.稀释法

该法源于中野治房（1933）的方法。用已消毒试管5只，在第一管盛蒸馏水10mL，第2～5管都装5mL，用高压蒸汽消毒，待冷却后，第1管用滴管滴入混合藻液1～2滴，充分振荡，使均匀稀释。次用消毒吸管，从第1管中吸取5mL滴入第二管中如前振荡，使均匀稀释。以后依次同样滴入第3～5管，并都充分均匀稀释。然后把五个已盛又消毒的琼胶培养基培养皿，加热使之溶解，待冷却而尚未凝固时，分别滴入五个试管的藻液各一滴，用力振荡，使藻液充分混入培养基中。待冷凝后，把五个培养皿放在受着漫射光窗口，一直到出现藻群时为止。在20℃左右时，约10天即出现藻群。用消过毒的白金丝取些藻群，进行琼胶固体培养基的不通气培养。此过程反复多次，直至得到完全分离的纯藻种群为止。此法稀释要使用较多容器分组培养，比较麻烦，但较易成功。

3.微吸管法

将水样在载玻片上滴成绿豆粒大小的一些水滴，这样可使每个水滴中有很少生物而便于分离；在解剖镜下用微吸管（口径小至0.008～0.16mm，圆口，可自行拉制）。将要分离的藻体吸出，用蒸馏水或平衡矿物质溶液冲洗数次，然后主导成有培养基的小培养皿中培养，待生长旺盛后，再扩大培养。此法较适用于能运动的藻类。

4.趋向反应法

利用藻类的特殊趋向性不同（如向光、向地等）而分离藻体。此过程反复几次就可得到一定纯度的藻体。分离效果较好，只是不能应用于不运动的藻体。

5.平板分离法在培养液中加入占培养液1.5％的琼胶，加热溶解后，注入培养皿中，加盖后用15磅压力121℃灭菌20分钟，即制成胶质培养基（也可用硅酸胶和明胶制备）。在琼胶培养基放在40℃以下的水浴锅内，开改用吸管注入混合藻液，摇匀，使之分散在培养基平面上。之后，可放在恒温箱内，用荧光灯照射，使藻群生长。再经镜检，反复此法不断提纯，即可分离出较纯的藻种。藻种的选择、接种和保存

6.固氮蓝藻分离培养法

将一小片藻丝群接种到培养基上，几天后再用灭菌白金丝挑取生出的新藻丝接种到平板培养基上。这样经几次分离接种就得到较纯的藻种。藻种的选择、接种和保存1.藻种的选择：

所选择的生物种应具有下列特征：

⑴生长迅速；

⑵对极端的温度和辐射条件的耐性范围大；

⑶蛋白质，脂类和糖类含量高，或有选择地积累一种特殊的代谢产物（如甘油）；

⑷无毒性，且易于收获。

根据系统的要求和特殊的方法，还可有其他要求。

2.接种：
再分离到单纯藻群后，就可接种到培养液中进行培养，进而移养扩大培养。接种方法有液体接种和干藻接种。前者是将藻液直接加入培养液中进行搅拌，加入的藻种分量视水温而定，水温较低（10℃以内）时，多加；约占培养液总量的30～40％左右，水温适宜时（25～30℃左右），可加5～8％左右。后者是用干藻的藻体接种，接种量为0.1～0.2％。藻类培养的管理及采收方法（一）管理藻类培养的管理包括培养基养料的补给、光照及温度调节、二氧化碳的补给、搅拌、防污等。在培养过程中，补给的养料，要选择肥效速，并有持久性，来源较广，价格低廉的种类。一般都以有机肥料为补肥。光照、温度的调节视种类及季节而定。室内光照一般都采用白炽电灯和荧光管。温度调节一般采用室内用白炽灯照射培养物或用温室、安装电热管等升温，室外冬季升温较困难，主要采用玻璃棚；用冷水管道降温，或经通风遮阳降温。二氧化碳的补给一般通过空气压缩机或橡皮管将含5％CO2的空气通过培养物中。搅拌使藻类培养不可少的一道工序。搅拌可使培养物均匀分布，水温均匀，利于藻类生长。搅拌的方法一般为人力搅拌、风力搅拌、空气搅拌和磁力搅拌。此外还有循环流动法。防污在藻类培养中很重要，对杂藻及细菌的防治主要采用石灰、漂白粉、硫酸铜等试剂。用1～0.5mg/LCuSO4防止杂藻的效果较好。当有浮游动物污染时，可施用化学试剂、杀虫剂等杀灭，如硫酸铜1～2mg/L可杀灭轮虫、纤毛虫；漂白粉4mg/L对各种虫类均有效；食盐9‰，可杀灭轮虫；碘液5‰，再稀释到十万分之一，可杀灭纤毛虫。（二）培养物的采收的时间要适当，主要根据其密度大小决定。采收的方法有：
1．物理浓缩：

　⑴离心法：国外使用最普遍。它利用离心力来把藻体与水液分离，是藻体下沉达到浓缩目的。主要工具是离心机。

⑵重力沉降法：利用重力使培养物下沉而得到浓缩物。使用的工具是沉淀器。

⑶遮光法和降温法：对趋光性强的藻类，如衣藻等进行遮蔽光线，使培养物下沉而得到浓缩物。低温使藻类也有下沉现象。

2．化学浓缩法：用沉淀剂如明矾、石灰等，使培养物下沉，而得到浓缩物。明矾0.3～0.4‰，将之研碎，加入培养物中搅拌，半小时培养物大部分下沉，在6～12小时后，全部下沉。石灰一般是将其1斤溶在100～200斤水中，制得饱和石灰水，其用量是6％。但该两法沉淀的藻浓缩物的灰分较多。此外，较大体积的种类，如丝状体、非浮游性的藻类等可用过滤法采收。采收后的藻浓缩物即可经干燥加工成饲料或其它原料。

部分藻类的生态适应性

三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum隶属于硅藻门。体长26～28μm。繁殖方法为平行分裂。培养的生态条件为生存pH7～10，最适pH7.5～8.5；生存盐度9～92，最适盐度25～32；生长适温5℃～25℃，最适温度10℃～20℃。

　　新月菱形藻Nitzschia clostertum隶属于硅藻门。13～23μm。繁殖方法为纵分裂。培养的生态条件为生存pH7～10，最适pH7.5～8.5；生存盐度18～61.5，最适盐度25～32；生长适温5℃～28℃，最适温度：15℃～20℃。

　　牟氏角毛藻Chaetoceros muelleri隶属于硅藻门。（4.0～4.9）x（5.5～8.4）μm。繁殖方法为无性为二分裂，环境不良形成休眠孢子。培养的生态条件为最适pH8.0～8.9；最适盐度：10～25；生长适温5℃～30℃，最适温度：25℃～30℃。

　　纤细角毛藻Chaetoceros gracilis隶属于硅藻门。5～7x4μm。繁殖方法为无性为二分裂也可有性生殖；环境不良形成休眠孢子。培养的生态条件为最适盐度15～35；最适温度28℃～30℃。

　　中肋骨条藻Skeletonema costatum隶属于硅藻门。直径6～7μm。繁殖方法为无性二分裂，也可形成增大孢子。培养的生态条件为最适pH7.5～8.5；最适盐度25～30；生长适温8℃～32℃，最适温度20℃～25℃。

　　亚心形扁藻Platymonas subcordiformis隶属于绿藻门。(11～16 )x(7～9)μm 。繁殖方法为无性繁殖，动孢子，环境不良形成休眠孢子。培养的生态条件为生存pH6～9，最适pH7.5～8.5；生存盐度8～80，最适盐度30～40；生长适温7℃～30℃，最适温度20℃～28℃。

　　盐藻Dunaliella sp. 隶属于绿藻门。12～16μm ，宽8～12μm 。培养的生态条件为生存pH7～9，最适pH7.0～8.5；最适盐度60～70；最适温度25℃～30℃。

　　小球藻Chlorella spp. 隶属于绿藻门。直径3～5μm。繁殖方法为细胞内原生质体分裂形成似亲孢子，待细胞破裂后释放。培养的生态条件为最适pH6～8；盐度适宜范围广；生长适温10℃～36℃，最适温度25℃左右。
　　微绿球藻Nannocholris oculata隶属于绿藻门。直径2～4μm。繁殖方法为二分裂。培养的生态条件为最适pH7.5～8.5；生存盐度4～36；生长适温10℃～36℃，最适温度25℃～30℃。
　　球等鞭金藻Isochrysis galbana隶属于金藻门。5～6μm宽2～4μm。繁殖方法为无性二分裂环境不良形成内生孢子。培养的生态条件为生存盐度10～30；生长适温10℃～35℃，最适温度25℃～30℃。
　　湛江等鞭金藻Isochrysis galbana隶属于金藻门，（6～7）x（5～6）μm，繁殖方法为无性二分裂，环境不良形成胶群体。培养的生态条件为生存pH6～9最适pH7.5～8.5；生存盐度9～35，最适盐度25～32；生长适温9℃～35℃，最适温度25℃～32℃。
　　绿色巴夫藻Isochrysis zhanjianggensis 隶属于金藻门，6x4.8x4μm，繁殖方法为纵分裂。培养的生态条件为生存盐度5～80，最适盐度10～40；生长适温10℃～35℃，最适温度15℃～30℃。
　　异胶藻Pabloba viridis隶属于黄藻门。4～5.5μm，宽2.5～4μm。繁殖方法为无性二分裂。培养的生态条件为生存盐度12～37，最适盐度19～34；生长适温8℃～35℃，最适温度：15℃～33℃。
　　钝顶螺旋藻Spirulina platensis隶属于蓝藻门。400～600μm，宽4～5μm。繁殖方法为无性二分裂，主要靠藻丝断裂增加丝状体数量。培养的生态条件为生存pH6.5～11，最适pH：8.6～9.5；可在淡水中培养，也可通过逐步驯化在海水中生长，盐度可达35；生长适温20℃～42℃，最适温度：30℃～37℃。